Victoza® (liraglutida), un nuevo tratamiento para la diabetes tipo 2,
está ahora disponible en la Argentina
Hoy, Victoza® (liraglutida), una nueva forma de tratar la diabetes tipo 2, está siendo lanzada en la Argentina. Victoza®, el primer análogo de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), fue aprobado en junio de 2009 por la Comisión Europea para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos.
Se ha comprobado que, en pacientes con diabetes tipo 2, liraglutida no sólo disminuye los niveles de glucemia, sino que también es más efectivo que otras terapias para la diabetes en la disminución de la tensión arterial y el peso. Además, el riesgo de hipoglucemia (niveles de glucosa en sangre por debajo de lo normal) con liraglutida es bajo porque sólo trabaja cuando el cuerpo lo necesita.1-6
"La mayoría de las personas con diabetes tipo 2 en nuestro país no logran controlar los niveles de glucosa adecuadamente, y esto implica que tienen un mayor riesgo de padecer complicaciones a largo plazo, tales como ceguera, amputaciones y enfermedades renales. Creo que los beneficios que se obtienen con Victoza®, entre ellos una disminución efectiva de la glucemia, pérdida de peso y reducción de la tensión arterial, ayudarán a las personas a controlar mejor la enfermedad," dijo el Dr. León Litwak, Jefe de la Sección Diabetes y Metabolismo del Servicio de Endocrinología, Metabolismo y
Medicina Nuclear del Hospital Italiano de Buenos Aires.
La diabetes tipo 2 afecta alrededor de 1.900.000 personas en la Argentina7 y más de un 50% de los costos directos en diabetes se gasta en hospitalizaciones, debido a complicaciones macrovasculares y reinternaciones que resultan de la falta de control glucémico adecuado. 8
Liraglutida ha sido investigado exhaustivamente en un programa de estudios clínicos con más de 6.500 personas. En los estudios LEAD™ (por su sigla en inglés, Efecto y Acción de Liraglutida en el tratamiento de la Diabetes) de fase 3, liraglutida redujo los niveles de glucosa en sangre sistemáticamente mejor que las terapias para la diabetes más utilizadas, a la vez que disminuyó el peso y la tensión arterial y mejoró el funcionamiento de las células que producen insulina en el cuerpo.1-6
Sobre Victoza®1-6
Liraglutida estimula la liberación de insulina sólo cuando los niveles de azúcar en sangre se encuentran por encima de lo normal. La pérdida de peso que se observa en los pacientes tratados con liraglutida se atribuye a que el vaciamiento gástrico se enlentence, aumentando así la sensación de saciedad después de las comidas. Liraglutida se degrada naturalmente en el cuerpo y no necesita ser excretado por el riñón.
Durante el programa de desarrollo clínico, que incluyó más de 6.500 pacientes, liraglutida demostró un favorable perfil de riesgo/beneficio. Además, ha sido comparado con tratamientos para la diabetes muy utilizados como glimepirida y rosiglitazona, insulina glargina y exenatida.
Liraglutida se asocia con un bajo riesgo de hipoglucemia. Las reacciones adversas más comunes que se observaron en los ensayos clínicos fueron náuseas, vómitos y diarrea, la mayoría fueron de corta duración y de gravedad leve o moderada.
Victoza® está aprobado en Europa y en la Argentina para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para lograr el control glucémico en combinación con:
• Metformina o una sulfonilurea, en pacientes con control glucémico insuficiente con la dosis máxima tolerada de metformina o sulfonilurea como monoterapia.
• Metformina y una sulfonilurea o metformina y una tiazolidinediona en pacientes con control glucémico insuficiente a pesar del tratamiento con terapia dual.
Para más información sobre Victoza® (liraglutida), visite novonordisk.com – Media – Victoza press room.
Novo Nordisk es una empresa dedicada al cuidado de la salud líder mundial en el cuidado de la diabetes. Además, Novo Nordisk es también líder en áreas tales como el manejo de la hemostasia, la terapia de hormona de crecimiento y la terapia de reemplazo hormonal. Novo Nordisk fabrica y comercializa productos farmacéuticos y servicios que hacen una diferencia significativa para los pacientes, la profesión médica y la sociedad. Con sede central en Dinamarca, Novo Nordisk emplea aproximadamente 27.900 personas en 81 países, y comercializa sus productos en 179 países. Las acciones clase B de Novo Nordisk cotizan en Bolsa de Copenhague y de Londres. Las ADRs cotizan en la Bolsa de Nueva York con el símbolo 'NVO'. Para más información, visite novonordisk.com.
Referencias 1. Marre M et al. Liraglutide, a once-daily human GLP-1 analogue, added to a sulphonylurea over 26 weeks produces greater improvements in glycaemic and weight control compared with adding rosiglitazone or placebo in subjects with type 2 diabetes (LEAD-1 SU). Diabetic Medicine. March 2009, Pages: 268-278
2. Nauck et al. Efficacy and safety comparison of liraglutide, glimepiride, and placebo, all in combination with metformin in type 2 diabetes mellitus (LEAD-2 Met). Diabetes Care; January 2009; 32 (1), pages 84-90
3. Garber et al. Liraglutide versus glimepiride monotherapy for type 2 diabetes (LEAD-3 Mono): a randomised, 52-week, phase III, double-blind, parallel-treatment trial. Lancet. September 2008, Pages 473-481
4. Zinman B et al. Efficacy and safety of the human GLP-1 analog liraglutide in combination with metformin and TZD in patients with type 2 diabetes mellitus (LEAD-4 Met+TZD). Diabetes Care. published online March 16, 2009
5. Russell-Jones et al. Diabetes 2008; 57(Suppl. 1):A159 (LEAD 5).
6. Buse J et al. Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6). Lancet 2009; published online June 8. DOI:10.1016/S0140-6736(09)60659-0.
7. Primera Encuesta Nacional de Factores de Riesgo. Primera Edición. Buenos Aires. Ministerio de Salud de la Nación, 2006.
8. Hospitalization and re-hospitalization of people with and without diabetes in La Plata, Argentina: comparison of their clinical characteristics and costs. Gagliardino JJ, Martella A, Etchegoyen GS, Caporale JE, Guidi ML, Olivera EM, González C. Diab Res Clin Pract, 65:51-59, 2004.
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