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Desde esta columna me gustaría compartir con Uds. (pacientes con diabetes como yo) el verso que nos hacen, obras sociales, medicinas prepagas, hospitales públicos y la mismísima ley. Uds. saben que por mi trabajo viajo por el mundo participando de los diferentes congresos de diabetes. En los mismos los profesionales de la salud se jactan, cualquiera sea su nacionalidad, explicando que el único tratamiento que existe para tratar la diabetes (cualquiera de sus tipo) es el TRATAMIENTO INTENSIFICADO . Ahora bien, a que llamamos TRATAMIENTO INTENSIFICADO , este tipo de tratamiento implica múltiples controles diarios y múltiples inyecciones en los pacientes con diabetes Tipo 1 y también varios controles y combinación de hipoglucemiantes e incluso el uso temprano de insulina en el paciente con diabetes Tipo 2. Ahora bien, si esto que se dice en todo congreso mundial, como puede ser que la reglamentación de la Ley 23753, a través de la Resolución 301/99 hable de 400 tiras en diabetes Tipo 1 con un máximo de 800 si el paciente tiene diabetes lábil y algo aún peor o vergonzoso es la entrega de 50 tiras al año en caso de diabetes Tipo 2, es decir un solo control por semana. Es urgente y necesario que quienes forman el comité de diabetes del Ministerio de Salud, dejen de reunirse esporádicamente una vez por año o intensamente como en algunos momentos de 2007 y se pongan a trabajar en la forma, que quienes vivimos con diabetes lo necesitamos. Ya estamos cansados de calienta sillas que hablan de diabetes pero no entienden nada de lo que es vivir con diabetes. Creo que lamentablemente esto seguirá sucediendo mientras los involucrados en este cambio no seamos tenido en cuenta ya que quienes mayoritariamente nos representan ahí son médicos o personas sin diabetes de prestigiosas asociaciones que conocen mucho de la enfermedad pero no viven con ella. Volviendo a los tratamientos intensivos, me gustaría se me explique como hace una persona con diabetes para aplicarse insulina sin medirse o midiéndose 2 veces al día. Debe adivinar su glucemia, o basarse en la sed o ganas de orinar que tiene. Creo que hasta que los usuarios de tiras (personas con diabetes), los médicos diabetólogos, los laboratorios que producen las tiras, NO comprendan que la tira reactiva es tan importante como la insulina Corriente ya que una sin la otra es imposible utilizar, esto no va a cambiar. Recuerde esta frase: Si ud. NO se mide, NO puede corregirse, si NO se corrige se complica y si se complica su calidad de vida será mala y corre alto riesgo de se morir. Ahora les pregunto: ¿SON IMPORTANTES O NO LAS TIRAS REACTIVAS EN NUESTROS TRATAMIENTOS? Desde este espacio y los que ocupo en Televisión y página web www.preveniressalud.com.ar seguiré luchando por este, nuestro derecho a vivir dignamente como persona con diabetes. Llamo vivir dignamente con diabetes si contamos con una cobertura del 70% mínimo de 1400 tiras para pacientes con diabetes tipo 1 y pacientes insulina requirientes y una cobertura mínima de 800 tiras con 70% mínimo de cobertura en pacientes con diabetes tipo 2. Si están de acuerdo conmigo y en este sentido los estoy invitando a todos Uds, personas con diabetes anónimas a participar haciendo cada uno de Uds. propia esta lucha y proclama, dejando un mensaje en nuestro correo preveniressalud@fibertel.com.ar o en "Contáctenos" de nuestra página web para que en mi próxima reunión en el senado, pueda presentar sus reclamos como propios y que quienes nos gobiernan sepan que esto se está haciendo mal y somos muchos los que estamos dispuestos a cambiarlo. Recuerden que "La unión hace a la fuerza" Néstor Loreto Diabetes Hoy Director Gral |
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